|
Title
|
بررسي برهم كنش داروي فبوكسوستات و آلبومين در حضور اوريك اسيد
|
|
Type
|
Thesis
|
|
Keywords
|
فبوكسوستات، آلبومين سرم گاوي ، اوريك اسيد، طيف بيني، الكتروشيمي
|
|
Abstract
|
زمينه: داروها در سيستم گردش خون به دو شكل آزاد يا متصل به پروتئين پلاسما وجود دارند، بنابراين درك دقيق از برهم كنش دارو و پروتئين در طراحي و توسعه دارو ها از اهميت زيادي برخوردار است. در اين پژوهش به بررسي برهم كنش دارو ي فبوكسوستات و پروتئين آلبومين سرم گاوي در حضور و عدم حضور اوريك اسيد پرداخته شده است.
هدف: نظر به اينكه درك دقيق از برهم كنش دارو و پروتئين در طراحي و توسعه دارو ها و اثر بخشي آن حائز اهميت است در اين پژوهش تلاش شده است كه برهم كنش بين آلبومين سرم گاوي و داروي فبوكسوستات، در حضور اوريك اسيد با استفاده از روش هاي طيف بيني (مرئي-فرابنفش و مادون قرمز) و روش هاي الكتروشيمايي (ولتامتري چرخه اي و ولتامتري موج مربعي) مورد ارزيابي قرار گيرد.
روششناسي: بررسي برهم كنش داروي ضد نقرس فبوكسوستات با آلبومين سرم گاوي در حضور اوريك اسيد با استفاده از روش هاي طيف بيني مرئي-فرابنفش، طيف بيني مادون قرمز و نيز تكنيك هاي الكتروشيميايي انجام شده است. با استفاده از داده هاي بدست آمده از طيف بيني مرئي-فرابنفش در معادله بنسي- هيلدبرند ثابت اتصال و تعداد جايگاه هاي اتصال دارو در حضور و عدم حضور اوريك اسيد محاسبه شده اند. تحليل هاي طيف بيني مادون قرمز براي بررسي تغييرات ساختاري پروتئين بر اثر برهم كنش فبوكسوستات و آلبومين مورد استفاده قرار گرفته است. از تغييرات شدت جريان پيك اكسيدي اوريك اسيد در حضور دارو و پروتئين براي بررسي اين برهم كنش نيز استفاده شده است. يافتهها: برهم كنش داروي ضد نقرس فبوكسوستات با آلبومين سرم گاوي در حضور اوريك اسيد براي اولين بار با استفاده از تكينيك هاي طيف بيني مرئي- فرابنفش و مادون قرمز و هم چنين روش هاي الكتروشيميايي مورد بررسي قرار گرفت. براساس نتايج طيف بيني مرئي- فرابنفش، و كاربرد معادله بنسي – هيلدبرند، ثابت اتصال دارو (Kb ) و تعداد جايگاه هاي اتصال دارو (n) محاسبه شدند. بررسي نتايج نشان داد كه در حضور اوريك اسيد، تمايل برهم كنش داروي فبوكسوستات با آلبومين (31/1,n= 69/7 =log log Kb ) بيشتر از اين تمايل، در عدم حضور اوريك اسيد مي باشد (19/1,n= 03/7=log log Kb ). بررسي اثر دما بر برهم كنش دارو و پروتئين، نشان داد كه با افزايش دما، تمايل به اتصال دارو و هم چنين تعداد جايگاه هاي اتصال دارو به پروتئين افزايش مي يابد. مقادير پارامترهاي ترموديناميك
|
|
Researchers
|
marzyeh ansari (Student) , Sedigheh Hashemnia (First primary advisor)
|