نجمه نوروزی

زمینه: شکست پیوند کربن-کربن به عنوان یک موضوع تحقیقاتی مهم توجه زیادی را در سال های اخیر به خود جلب کرده است. شکست انتخابی این پیوند توسط فلزات واسطه به عنوان یک استراتژی منحصر به فرد، به شیمیدانان این اجازه را می دهد تا با سازماندهی مجدد اسکلت های ملکولی موجود، به ملکول های مورد نظر نزدیک شوند. اما با توجه به دیدگاه زیست محیطی و اقتصادی، توسعه واکنش های آلی بدون فلز در سنتز آلی مدرن به ویژه در صنعت داروسازی، به دلیل جلوگیری از آلودگی فلزات، مورد توجه زیادی قرار گرفته است. بنزآمیدها در اسکلت محصولات طبیعی، داروها، آفت کش ها و مواد کاربردی مجاورت دارند. به طور معمول بنزوئیله کردن آمین از واکنش آمین ها با بنزوئیل کلرید، بنزوئیک انیدرید یا سایر معرف های بنزوئیله کننده انجام می شود. معرف های بنزوئیله کننده مانند بنزوئیل کلرید و بنزوئیک انیدرید معمولا به رطوبت حساس هستند. در نتیجه نگهداری آن ها و فرآیند مرتبط پیچیده می شود. بدین ترتیب گسترش روش هایی برا تشکیل پیوند آمیدی بدون استفاده از کاتالیزور فلزی و مشتقات کربوکسیلیک اسید و یافتن جایگزین های مناسب برای آن مورد توجه می باشد. هدف: سنتز ترکیبات آمیدی با استفاده از بنزویین و آمین های آروماتیک بدون نیاز به کاتالیزور و حلال از طریق شکست پیوند کربن-کربن هدف این مطالعه می باشد. روش شناسی: در این مطالعه، واکنش بین بنزویین و مشتقات آمین های آروماتیک جهت سنتز آمید ها مورد بررسی قرار گرفت. در ابتدا بهینه سازی شرایط واکنش با غربال گری حلال، مواد اولیه و کاتالیزور انجام شد و در نهایت شرایط بدون حلال و دمای 80 درجه سانتی گراد برای تهیه سایر مشتقات آمیدی مورد استفاده قرار گرفت. یافته ها: سنتز تک ظرف آمید ها بدون نیاز به کاتالیزور و حلال نتیجه گیری: در این تحقیق، روشی برای سنتز آمید ها که ترکیباتی نیتروژن دار با خواص طبیعی و دارویی متنوع می باشند، ارائه شده است. در این روش بنزویین به عنوان منبع کربونیل بخش آمیدی و آمین های آروماتیک به عنوان منبع نیتروژن در مجاورت اکسیژن مورد استفاده قرار گرفته است. روش حاضر بدون نیاز به استفاده از کاتالیزور یا لیگاند و حلال، محصولات مربوطه را با راندمان های خوب تا عالی در روشی ساده و تحت شرایطی ایمن به دست می دهد.