نجمه نوروزی

زمینه: ایمیدازوپیریدین ها دسته ای از آمین های هتروسیکلی هستند که اخیرأ مورد توجه زیادی قرار گرفته اند. تغییرات اندک در ساختار شیمیایی این ترکیبات باعث تغییرات زیادی در اثر های بیولوژیکی آن ها می شود. در میان این دسته از ترکیبات، ایمیدازو[2،1-a]پیریدین ها از نظر دارویی بسیار مورد توجه می باشند. بسیاری از داروهای تجاری موجود مانند زولپیدم، آلپیدم و زولیمیدین حاوی بخش ایمیدازو[2،1-a]پیریدین هستند. به دلیل کاربردهای وسیع آن ها در زمینه های مختلف، روش های سنتزی زیادی برای تهیه ایمیدازو[2،1-a]پیریدین ها ارائه شده است. هدف: هدف از این مطالعه، سنتز تک ظرف ایمیدازو[2،1-a]پیریدین ها در حضور کاتالیزور ارزان و در دسترس مس (II) استات می باشد. روش شناسی: در این مطالعه واکنش مشتقات انامینون در مجاورت کاتالیزور مس (II) استات و باز سدیم کربنات جهت سنتز تک ظرف ایمیدازو[2،1-a]پیریدین ها مورد بررسی قرار گرفته است. در ابتدا بهینه سازی شرایط واکنش با غربال گری حلال و استفاده از مقادیر متفاوت از مواد اولیه و کاتالیزور در دماهای مختلف انجام شد. شرایط بهینه به دست آمده برای تهیه سایر مشتقات پیریدینی مورد استفاده قرار گرفت. یافته ها: دستیابی به روشی نوین جهت سنتز تک ظرف و تک مرحله ای ایمیدازو[2،1-a]پیریدین ها در حلال N،N- دی متیل فرم آمید (DMF) در مجاورت کاتالیزور مس (II) استات. نتیجه گیری: در این تحقیق، روشی برای سنتز ایمیدازوپیریدین ها که از ترکیبات هتروسیکل نیتروژن دار با خواص دارویی متنوع می باشند، ارائه شده است. روش حاضر بدون نیاز به ید مولکولی و با استفاده از کاتالیزور مس استات محصولات مربوطه را با راندمان های خوب تا عالی در روشی ساده و تحت شرایطی ایمن به دست می دهد.