شهریار عصفوری

در این تحقیق عبارت جاذبه تئوری زنجیره اغتشاش سخت (PHCT) ارائه شده ی نصری فر و جلالی به جای عبارت پراکندگی اغتشاش زنجیره تئوری آماری سیال تجمعی دوتایی (PC-SAFT-D) ، بکار برده شده است. پارامترهای ، و برای هیدروکربن ها از متان ( ) تا ایکوزان ( )، نیتروژن، دی اکسیدکربن و هیدروژن سولفید به دست آورده شد. متوسط خطا درفشا بخار و دانسیته مایع اشباع به دست آمده از این معادله حالت 77/6 درصد و 39/3 درصد بود. این معادله حالت به سیستم های دو جزئی شامل: هیدروکربن- هیدروکربن، نیتروژن- آلکان ها، هیدروژن سولفید- آلکان ها و دی اکسیدکربن- آلکان ها توسعه داده شد. برای توصیف تعادل فازی سیستم های دو جزئی پروپان- دکان، هیدروژن سولفید- هپتان، نیتروژن- آلکان ها، پروپان- کربن دی اکسید، اتان- پروپان احتیاج به پارامتر برهم کنش دو جزئی (k_ij) بود. این پارامتر از برازش معادله حالت بر روی داده های آزمایشگاهی تعادل بخار و مایع برای این سیستم ها محاسبه شد. نتایج به دست آمده ازاین مدل برای سیستم های دو جزئی هیدروکربن- هیدروکربن با معادله حالت (PC-SAFT-D) مقایسه شد و نتایج نشان داد که برای هیدروکربن های سبک از عملکرد بهتری نسبت به معادله حالت (PC-SAFT-D) برخوردار است. درنهایت مدل برای پیش بینی دمای نقطه شبنم مخلوط های گاز طبیعی بکار برده شد و برای این سیستم ها خطای حاصل از پیش بینی مدل بیشتر از معادله حالت PR شد.