امیرحسین احمدی

زمینه سرطان معده یکی از علل اصلی مرگ و میر ناشی از سرطان در جهان است. به دلیل کم بودن امار زنده مانی پس از انجام عمل های جراحی و خارج کردن توده درمان های جدید به سمت درمان دارویی سوق پیدا کرد. از جمله داروهایی که توجه محققین را به خود جلب کرده می توان به فورسکولین و ارسنیک تری اکساید اشاره کرد. ازمایش ها نشان داده که داروی فورسکولین به طور وابسته به دوز قادر به مهار رشد و القاء آپوپتوز است. داروی ارسنیک تری اکساید هم که یک مهار کننده فاکنور رونویسی است با اتصال مستقیم بهGLI1/2 باعث مهار فعالیت آنها و کاهش بیان ژن ها در مسیر HH می شود. اهداف این تحقیق و کاربرد یافته ها 1-بررسی بیان ژن های دخیل در فرایندآپوپتوز که در پایین دست ژن GLI قرار دارند. 2-تعیین زنده مانی رده سلولی سرطانی پانکراس Panc-1 تیمار شده با ATO و Forskolin. 3-تعیین تغییرات بیان ژن های زیر دست GLI1 در رده سلولی سرطانی پانکراس Panc-1 در تیمار با ATO و Forskolin. 4-مقایسه اثر ATO و Forskolin بر زنده مانی رده سلولی سرطانی پانکراسPanc-1. روش اجرا روش اجرای این پژوهش شامل چند مرحله اصلی بود. در ابتدا طراحی آغازگرهای اختصاصی ژن مورد نظر انجام شد. سپس سلول ها کشت داده شده و شرایط رشد آنها بهینه سازی گردید تا محیط مناسبی برای ادامه آزمایش ها فراهم شود. پس از آن، تست MTT برای بررسی وضعیت سلولی و ارزیابی زنده مانی سلول ها صورت گرفت. در مرحله بعد، سلول ها تحت تیمار دارویی قرار گرفتند تا اثرات ترکیبات مورد بررسی مشخص شود. در ادامه، استخراج RNA از سلول ها انجام شد و با سنتز cDNA شرایط مناسب برای انجام PCR فراهم گردید. بهینه سازی شرایط PCR نیز به منظور اطمینان از صحت و دقت نتایج انجام شد. در نهایت، آزمایش Real Time PCR برای بررسی تغییرات بیان ژن اجرا شد و داده های حاصل مورد تحلیل و تفسیر قرار گرفتند. یافته ها و نتیجه گیری همراه با افزایش مرگ و میر در دنیا درمان های نوین اهمیت خود را بیشتر از قبل نشان داده اند. درمان های دارویی به طور قطع کاربرد و دقت عمل بالاتری از روش های قدیمی مانند جراحی دارند و ما با پیشرفت روزافزون علم باید همواره به دنبال روش های مدرن و به روز برای مقابله با بیماری ها باشیم. در این تحقیق با بررسی اثر دو داروی ارسنیک تری اکساید و فورسکولین بر زنده مانی سلول های سرطان پانکراس مشاهده کردیم که این