15 آذر 1404

محمد عباسی

مرتبه علمی: دانشیار
نشانی: دانشکده علوم و فناوری نانو و زیستی - گروه شیمی
تحصیلات: دکترای تخصصی / شیمی آلی
تلفن: 09173096425
دانشکده: دانشکده علوم و فناوری نانو و زیستی

مشخصات پژوهش

عنوان
واکنش آریل متان تیول ها یا دی سولفیدها با هیدرازین کاتالیز شده با Na2S2O3: مسیری نوین برای سنتز 5،3-دی آریل-4H-4،2،1-تری آزول-4-آمین ها
نوع پژوهش پارسا
کلیدواژه‌ها
Na2S2O3 thiols Disulfides Triazol
پژوهشگران ثنا عباس (دانشجو) ، محمد عباسی (استاد راهنما اول) ، نجمه نوروزی (استاد مشاور)

چکیده

پیشینه: روشی نوین و کارآمد برای سنتز تک ظرفی ترکیب 3،5- دی فنیل-4H- 1، 2، 4- تریازول-4- آمین با استفاده از واکنش هیدرازین هیدرات و دی آریل دی سولفیدهای متقارن در حضور تیوسولفات سدیم (Na₂S₂O₃.5H2O) به عنوان عامل انتقال گوگرد توسعه یافته است. این واکنش تحت شرایط ملایم انجام می شود و نیاز به معرف های سمی یا کاتالیزورهای گران قیمت را مرتفع می سازد. این ترکیبات دارای فعالیت های زیستی متنوعی از جمله خواص ضدمیکروبی، ضدالتهابی و ضدسرطانی هستند. روش های سنتز سنتی این ترکیبات معمولاً چندمرحله ای بوده و بازده محدودی دارند؛ از این رو، توسعه روش های ساده و کارآمد از اهمیت بالایی برخوردار است. روش تک ظرفی فرآیند سنتز را ساده سازی کرده، زمان واکنش را کاهش می دهد و نیاز به خالص سازی واسطه ها را به حداقل می رساند. این روش، راهکاری عملی و مؤثر برای سنتز ترکیبات تریازولی و تیادیازولی با خواص زیست فعال ارائه می دهد. روش شناسی: در این مطالعه، ترکیب 3،5- دی فنیل-4H- 1، 2، 4- تریازول-4- آمین به روش تک ظرفی سنتز شد. واکنش بین بنزیل مرکاپتان، کربنات پتاسیم و هیدرازین هیدرات در حضور تیوسولفات سدیم پنتاهیدرات در حلال DMSO و دمای 80 درجه سانتی گراد انجام گرفت. پس از اتمام واکنش، محصول استخراج و برای خالص سازی بیشتر، ریکریستال شد. هدف: بنزیل مرکاپتان و هیدرازین هیدرات به طور مؤثر در حضور تیوسولفات سدیم پنتاهیدرات به 3،5- دی فنیل-4H- 1، 2، 4- تریازول-4- آمین تبدیل شدند. نتیجه گیری: ما یک روش ساده، کارآمد و سریع برای سنتز تریازول ها و تیادیازول ها به صورت تک ظرفی ارائه دادیم که از مواد رزان قیمت و در دسترس مانند بنزیل مرکاپتان، کربنات پتاسیم، هیدرازین هیدرات و تیوسولفات سدیم پنتاهیدرات استفاده می کند