نجمه نوروزی

در این پژوهش، سه مسیر واکنشی مستقل اما مرتبط برای سنتز تیواترها طراحی و بررسی گردید. در مسیر نخست، واکنش کربوکسیل زدایی و سولفنیل دار کردن آریل استیک اسیدها با استفاده از دی سولفیدهای آروماتیک در حضور کربنات پتاسیم و مورفولین در محیط DMF در دمای °C 130 انجام شد که منجر به تشکیل تیواترهای آروماتیک به صورت گزینشی گردید. در روش دوم، واکنش آلدهیدها/کربوکسیلیک اسیدها با تیول های آروماتیک در حضور سدیم تیو سولفات پنتاهیدرات و سدیم کربنات در DMF مورد بررسی قرار گرفت. این واکنش از طریق فرایند کربونیل زدایی/کربوکسیل زدایی و سولفنیل دار کردن پیش می رود و بدون نیاز به هرگونه کاتالیزور فلزی، تیواترهای متناظر را با بازده مطلوب تولید کرد. در روش سوم ترکیب تیول های آروماتیک با مشتقات 2-آریل پروپانال یا 2-آریل استیک اسیدها در حضور پتاسیم کربنات و هیومیک اسید به عنوان کاتالیزور جامد طبیعی، در محیط DMF و در دمای °C 120 منجر به سنتز کارآمد تیواترها گردید. استفاده از اسید هیومیک به عنوان جایگزینی زیست سازگار برای اسیدها و کاتالیزورهای فلزی، ضمن ساده سازی مراحل کار، موجب بهبود بازده و سازگاری زیست محیطی واکنش شد..