قسمت اول: سنتز بیس آزپین های متقارن و نامتقارن با استفاده از نمک های وینامیدینیوم. قسمت دوم: واکنش های تشکیل پیوندهای کربن-کربن و کربن-هترواتم کاتالیز شده با فلزات واسطه، انجام شده توسط عبدالمحمد مهران پور

مشخصات پژوهش

عنوان	قسمت اول: سنتز بیس آزپین های متقارن و نامتقارن با استفاده از نمک های وینامیدینیوم. قسمت دوم: واکنش های تشکیل پیوندهای کربن-کربن و کربن-هترواتم کاتالیز شده با فلزات واسطه
نوع پژوهش	پارسا
کلیدواژه‌ها	آزپین، وینامیدینیوم، فلزات واسطه
پژوهشگران	نوشین گلزار (دانشجو) ، نجمه نوروزی (استاد راهنما) ، عبدالمحمد مهران پور (استاد راهنما) ، محمد رضا محمدی زاده (استاد مشاور)

چکیده

در بخش اول این پایان نامه مشتقات مختلف سیکلوفان، از واکنش نمکهای وینامیدینیوم دارای استخلاف در موقیعت گاما با 1و4-فنیلن دی متان آمین و 2،3،5،6-تترا متیل بنزن-1و4-دی آمین در حلال استو نیتریل و محیط استیک اسید سنتز شده اند.در قسمت دیگری از این پایان نامه، یک روش جدید برای تهیه 3-تیوآریل ایندول ها از واکنش بین آریل هالیدها با مشتقات ایندول کاتالیز شده با مس یدید در حضور تیواوره به عنوان عامل انتقال دهنده سولفور و هگزاکلرواتان در حلال DMSO و در دمای 120 درجه سانتیگراد در زمان های کمتر از یک ساعت ارائه شده است. همچنین این سیستم کاتالیزوری جهت جفت شدن اکسایشی ترکیبات دارای متیلن فعال با بنزن تیول ها مورد استفاده قرار گرفت. بنزن تیول ها از طریق واکنش بین آریل هالیدها و تیواوره به عنوان معرف انتقال دهنده سولفور در مخلوط واکنش ایجاد می شود. ترکیبات α-تیوآریل در راندمان های عالی و در زمان واکنش کوتاه از طریق مسیری بدون استفاده از تیول با بوی نامطبوع، بدست می آیند.