احمد شادی

زمینه: ویروس سارس کووید 19 متعلق به خانواده Coronaviradae بوده درسال 2020 نخست در شهر ووهان چین شیوع پیدا کرد. این ویروس از طریق گیرنده 2ACE شناسایی و وارد میزبان گردیده؛ باعث ایجاد مرض میشود و این ویروس برای ورود به میزبان؛ نیازمند گیرنده 2ACE است؛ بیشتر دستگاه تنفسی و ریه را مورد هدف قرار میدهد. تحقیقات نشان داده -COV-SARS 2 شباهت زیاد با توالی COV-SARS داشته است؛ اما نسبت به COV-SARS سرعت انتقال بیشتر دارد و کشندهتر است. اینتروفرون ها از جمله کموکاینها است که فعالیت آنها از طریق اتصال به گیرنده و مسیرهای انتقال پیام صورت می گیرد. اینترفرون المبدا 4 فعالیت ضد ویروسی علیه ویروسهای RNA از جمله برخی کروناویروسها را نشان داده است. همچنین، تغییرات ژنتیکی در 4IFNL میتواند در پاکسازی ویروسهای RNA پیشبینیکننده باشد . با این حال، در مورد تأثیر این تغییرات ژنتیکی بر عفونت -2CoV-SARS اطالعات کمی وجود دارد. افرادی که ژنو تایپ CC از SNP12979860rs را حمل میکنند، درصد بیشتری از -19COVID را نشان دادهاند مقایسه با دیگران از سوی دیگر، آلل T از 12979860rs در بیماران مبتال به -19COVID نسبت به جمعیت سالم عمومی بیشتر بوده است که نشاندهنده این موضوع است که این آلل ممکن است یک عامل خطر برای -19COVID باشد در این زمینه، ژنو تا یپ cc 12979860rs به طور قابلتوجهی کمتر در بیماران مبتال به -19COVID نسبت به کنترل های سالم بوده است. هدف: مطالغه و بررسی پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی اینتروفرون المبدا 4 در جایگاه )12979860rs )با شدت بیماری در بیماران مبتال به ویروس کووید 19 روششناسی: در این پژوهش، جمع آوری150نمونه های خون محیطی از بیمار مبتال به کووید - 19 )شامل 90 بیمار با عالئم خفی ف و 60 بیمار با عالئم شدید( از زنان ومردان از بیمارستان های ب خلیج فارس و تأمین اجتماع ی استان بوشهر کشور ایران، و استخراج DNAنمونه از بزاق دوستان و افراد مقیم خوابگاههای دانشجویی، به مدت دو ماه جمعآوری شد. قابل یادآوری است؛ استخراج DNA از گلبولهای سفید خون و بزاق با استفاده از روش فنل-کلروفرم انجام گرفت. تعیین آللهای T و C در هر دو گروه خفیف وشدید از افراد با استفاده از روش PCR RLFP و تعیین توالی صورت گرفت. برای هضم انزایمی؛ از انزیم 1BSTU استفاده شده است. تحلیل دادهها و بررسی ارتباط آللهای T و C با شدت بیماری کووی د19- ب