|
Title
|
سنتز ايميدازو[2،1-] پيريدين ها كاتاليز شده با مس (II) از طريق فعالسازي كربن-هيدروژن و تشكيل كربن-نيتروژن
|
|
Type
|
Thesis
|
|
Keywords
|
ايميدازوپيريدين، مس استات، فعالسازي، كرين-هيدروژن، كربن-نيتروژن
|
|
Abstract
|
زمينه: ايميدازوپيريدين ها دسته اي از آمين هاي هتروسيكلي هستند كه اخيرأ مورد توجه زيادي قرار گرفته اند. تغييرات اندك در ساختار شيميايي اين تركيبات باعث تغييرات زيادي در اثر هاي بيولوژيكي آن ها مي شود. در ميان اين دسته از تركيبات، ايميدازو[2،1-a]پيريدين ها از نظر دارويي بسيار مورد توجه مي باشند. بسياري از داروهاي تجاري موجود مانند زولپيدم، آلپيدم و زوليميدين حاوي بخش ايميدازو[2،1-a]پيريدين هستند. به دليل كاربردهاي وسيع آن ها در زمينه هاي مختلف، روش هاي سنتزي زيادي براي تهيه ايميدازو[2،1-a]پيريدين ها ارائه شده است.
هدف: هدف از اين مطالعه، سنتز تك ظرف ايميدازو[2،1-a]پيريدين ها در حضور كاتاليزور ارزان و در دسترس مس (II) استات مي باشد.
روش شناسي: در اين مطالعه واكنش مشتقات انامينون در مجاورت كاتاليزور مس (II) استات و باز سديم كربنات جهت سنتز تك ظرف ايميدازو[2،1-a]پيريدين ها مورد بررسي قرار گرفته است. در ابتدا بهينه سازي شرايط واكنش با غربال گري حلال و استفاده از مقادير متفاوت از مواد اوليه و كاتاليزور در دماهاي مختلف انجام شد. شرايط بهينه به دست آمده براي تهيه ساير مشتقات پيريديني مورد استفاده قرار گرفت. يافته ها: دستيابي به روشي نوين جهت سنتز تك ظرف و تك مرحله اي ايميدازو[2،1-a]پيريدين ها در حلال N،N- دي متيل فرم آميد (DMF) در مجاورت كاتاليزور مس (II) استات. نتيجه گيري: در اين تحقيق، روشي براي سنتز ايميدازوپيريدين ها كه از تركيبات هتروسيكل نيتروژن دار با خواص دارويي متنوع مي باشند، ارائه شده است. روش حاضر بدون نياز به يد مولكولي و با استفاده از كاتاليزور مس استات محصولات مربوطه را با راندمان هاي خوب تا عالي در روشي ساده و تحت شرايطي ايمن به دست مي دهد.
|
|
Researchers
|
narges gholami (Student) , Najmeh Nowrouzi (Primary advisor) , Mohammad Abbasi (Advisor)
|