امیرحسین احمدی

مقدمه و هدف: پیشرفت سریع مقاومت به داروهای ضد سرطان، سمیت زیاد و عوارض جانبی برخی از داروهای شیمی درمانی، باعث افزایش تقاضا برای داروهای ضد سرطان جدید، به ویژه از محصولات طبیعی شده است. در این بین، خیارهای دریایی با دارا بودن ترکیبات فعال زیستی مانند گلیکوزید تریترپنها)ساپونین(، مورد توجه بسیار قرار گرفتهاند. Holothuria leucospilata یکی از گونههای خیاردریایی است که پراکنش گستردهای از خلیج فارس تا اقیانوس هند و آرام دارد. ما در این مطالعه، ساپونین ا Holothuria leucospilata را استخراج کرده و اثر آن را بر برخی ژنهای کانونی سرطان معده در ردهی سلولی MNK45 مورد بررسی قرار دادیم. مواد و روشها: اثر ساپونین بر زیستایی، قدرت کلنیزایی و مهاجرت سلولی در رده سلولی MNK45 ارزیابی شد. چرخهی سلولی 1 و آپوپتوز 2 در غلظت 75 میکروگرم بر میلیلیتر ساپونین در 48 ساعت با فلوسایتومتری مورد بررسی قرار گرفت. ژنهای کانونی مرتبط با سرطان معده با استفاده از آنالیز بیوانفورماتیکی مشخص شدند. تغییر بیان برخی ژنهای کانونی در سلولهای تیمارشده و کنترل به وسیلهی Real time PCR مورد سنجش قرار گرفت. نتایج: نتایج حاصل از این پژوهش نشان داد که ساپونین استخراج شده از Holothuria leucospilata در غلظت غلظت 75 میکروگرم بر میلیلیتر منجر به کاهش زیستایی ) 50 درصد در 48 ساعت، p<0.0001 ،) مهاجرت سلولی و قدرت کلنیزایی در ردهی سلولی MNK45 میشود. همچنین مشاهده شد که ساپونین در غلظت 75 میکروگرم بر میلیلیتر در زمان 48 ساعت، باعث توقف چرخهی سلولی درحدود 22 درصد سلولها در فاز S و افزایش القای آپوپتوز در حدود 13 درصد از سلول ها می شود. همچنین بیان ژنهای FN1 و CDH1 را افزایش میدهد ) P<0.05 .) بحث و نتیجهگیری: ساپونین استخراج شده از Holothuria leucospilata منجر به افزایش قابل توجه CDH1 در سلولهای تیمار شدهی MNK45 میشود و میتواند گزینهی درمانی مناسبی برای سرطان معده با منشاء کاهش بیان در CDH1 باشد.