۰۵ اسفند ۱۴۰۳
دانشگاه خلیج فارس
English
محمود نیاد
مرتبه علمی:
دانشیار
نشانی:
دانشکده علوم و فناوری نانو و زیستی - گروه شیمی
تحصیلات:
دکترای تخصصی / شیمی
تلفن:
۰۷۱۳۶۳۳۳۱۷۴
دانشکده:
دانشکده علوم و فناوری نانو و زیستی
پست الکترونیکی:
maniad [at] pgu [dot] ac [dot] ir
صفحه نخست
فعالیتهای پژوهشی
مشخصات پژوهش
عنوان
بررسی تاثیرانتقال همزمان کوئرستین و shDNA HOTAIR با استفاده از نانوذرات مغناطیسی برسلول های سرطان معده
نوع پژوهش
پارسا
کلیدواژهها
سرطان معده، رده AGS، نانوذرات مغناطیسی Fe۳O۴، کوئرستین، HOTAIR، درمان هدفمند، درمان ترکیبی
پژوهشگران
محدثه برنج کار (دانشجو)
،
امیرحسین احمدی (استاد راهنما)
،
حسین نیک منش (استاد راهنما)
،
محمود نیاد (استاد مشاور)
،
احمد قاسمی (استاد مشاور)
چکیده
زمینه: درمان سرطان معده با چالش های متعددی همراه است به طوریکه باوجود پیشرفت های پزشکی، این سرطان همچنان یکی از مهم ترین عوامل مرگ ومیر مرتبط با سرطان در جهان است. یکی از چالش های درمان این بیماری، مقاومت دارویی است که مولکول های lncRNA از جمله HOTAIR نقش برجسته ای در این فرآیند دارند. بنابراین، مهار lncRNA ها با استفاده از RNA مداخله گر (RNAi) و همچنین استفاده از ترکیبات زیست فعال طبیعی مانند کوئرستین، می تواند رویکردی مؤثری در درمان سرطان معده باشد. بااین حال، نیاز به استفاده از حامل هایی برای انتقال هدفمند این مولکول ها به سلول های سرطانی وجود دارد. درپژوهش حاضر، نانوذرات مغناطیسی Fe3O4 به عنوان حامل هدفمند برای انتقال کوئرستین و ژن کد کننده ی shRNA علیه HOTAIR (shDNA) به کار گرفته شدند. هدف: هدف از پژوهش حاضر ساخت نانوذرات Fe3O4 با پوشش دکستران حامل کوئرستین و shDNA HOTAIR و بررسی تاثیر آن بر رده سلولی AGS سرطان معده است. روششناسی: نانوذرات Fe3O4 با روش هم رسوبی سنتز و با DEAE-DEXTRAN پوشش دهی شدند و کوئرستین بر روی نانوذرات بارگذاری گردید. برای تعیین مشخصات نانوذرات، آنالیزهای XRD، FTIR، FESEM،HR-TEM و VSM انجام شد. پس از آن، سازه ژنتیکی shDNA HOTAIR با PCR ساخته و روی نانوذرات بارگذاری شدند. سپس، برای ارزیابی اثرات زیستی نانوکامپوزیت تهیه شده، آزمون های MTT، خراش، آپوپتوز و ریل تایم PCR انجام شد. یافتهها: نتایج این پژوهش نشان داد که نانوکامپوزیت حامل کوئرستین و shDNA HOTAIR باعث کاهش رشد، زنده مانی و مهاجرت سلول AGS می شود. همچنین، این نانوکامپوزیت به طور معناداری قادر به القای آپوپتوز در سلول های AGS بود (05/0 P<). علاوه بر این، بیان lncRNA HOTAIR در سلول های تیمار شده با shDNA HOTAIR کاهش یافت، که این امر بیانگر تأثیر مؤثر نانوکامپوزیت بر کاهش فعالیت این ژن است. نتیجهگیری: نتایج این مطالعه نشان داد که استفاده از نانوذرات مغناطیسی Fe3O4 به عنوان حامل هدفمند برای انتقال کوئرستین و shDNA HOTAIR می تواند به عنوان یک استراتژی درمانی جدید در مطالعات بیشتر درمان سرطان معده مورد توجه قرار گیرد.